CleanPlex®低磷酸鹽血癥Panel板是一種預先設計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與低磷酸鹽血癥cket病相關的15個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據，以確保有效利用測序讀數。
該產品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： ALPL，CLCN5，CYP27B1，CYP2R1，DMP1，ENPP1，FAH，FAM20C，FGF23，FGFR1，KL，PHEX，SLC34A1，SLC34A3，VDR 參考文獻： Lin X等。X連鎖顯性低磷病的三個家庭的遺傳分析。小兒***代謝雜志。2018; 31（7）。 白Y，等。通過靶向的下一代測序對受低磷酸鹽病影響的四個家系進行突變分析。中華醫學遺傳學雜志。2018年10月; 35（5）：638-643。 Lal D等。血緣病家庭中兩種罕見病同時出現的可能性增加，并且通過下一代測序解決了復雜的表型。Plos One。2016; 11（1）：e0146040。
基因列表： ALPL，CLCN5，CYP27B1，CYP2R1，DMP1，ENPP1，FAH，FAM20C，FGF23，FGFR1，KL，PHEX，SLC34A1，SLC34A3，VDR
參考文獻： Lin X等。X連鎖顯性低磷病的三個家庭的遺傳分析。小兒***代謝雜志。2018; 31（7）。
白Y，等。通過靶向的下一代測序對受低磷酸鹽病影響的四個家系進行突變分析。中華醫學遺傳學雜志。2018年10月; 35（5）：638-643。
Lal D等。血緣病家庭中兩種罕見病同時出現的可能性增加，并且通過下一代測序解決了復雜的表型。Plos One。2016; 11（1）：e0146040。