CleanPlex®遺傳性痙攣性截癱綜合評估小組是一種預(yù)先設(shè)計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與遺傳性痙攣性截癱相關(guān)的70個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預(yù)先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： ABCD1，ALDH18A1，ALS2，AMPD2，AP4B1，AP4E1，AP4M1，AP4S1，AP5Z1，ARL6IP1，ARSI，ATL1，ATP13A2，ATP2B4，B4GALNT1，BICD2，BSCL2，C12orf65，C1C1P1，C7ORP1，C7ORP1 ，DDHD1，DDHD2，ENTPD1，ERLIN1，ERLIN2，EXOSC3，F(xiàn)A2H，F(xiàn)ARS2，GBA2，GJC2，HACE1，HSPD1，IBA57，KDM5C，KIAA0196，KIDINS220，KIF1A，KIF1C，KIF5A，L1CAM，P1LP， ，REEP1，REEP2，RTN2，SACS，SLC16A2，SLC33A1，SPART，SPAST，SPG11，SPG20，SPG21，SPG7，TECPR2，TFG，USP8，VAMP1，VPS37A，WASHC5，WDR48，ZFYVE26，ZFYVE27
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