CleanPlex®**病綜合征面板是一種預(yù)先設(shè)計和定制的基于多重PCR /擴(kuò)增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與**病綜合征相關(guān)的16個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計的面板經(jīng)過計算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
Gene List: INVS, IQCB1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, SDCCAG8, CEP290, INVS, IQCB1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, SCLT1, SDCCAG8, TRAF3IP1, WDR19 References: Katagiri S, et al. Compound heterozygous splice site variants in the SCLT1 gene highlight an additional candidate locus for Senior-L?ken syndrome. Sci Rep 8, 16733 (2018)
Gene List: INVS, IQCB1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, SDCCAG8, CEP290, INVS, IQCB1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, SCLT1, SDCCAG8, TRAF3IP1, WDR19
References: Katagiri S, et al. Compound heterozygous splice site variants in the SCLT1 gene highlight an additional candidate locus for Senior-L?ken syndrome. Sci Rep 8, 16733 (2018)