產(chǎn)品描述
CleanPlex®過(guò)氧化物酶體紊亂面板是一種預(yù)先設(shè)計(jì)的，按訂單量身定制的，基于PCR /擴(kuò)增子的多重靶向測(cè)序（NGS）分析方法，旨在檢查與過(guò)氧化物酶體紊亂相關(guān)的30個(gè)基因的種系變異或突變。該小組針對(duì)這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測(cè)序就緒的文庫(kù)，只需3個(gè)小時(shí)即可使用簡(jiǎn)化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計(jì)的面板經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測(cè)序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購(gòu)CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測(cè)序的NGS文庫(kù)的工作流程。
貯存溫度
儲(chǔ)存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過(guò)程。
Gene List:
ABCD1, ABCD3, ACOX1, AGPS, AGXT, AMACR, CAT, DNM1L, DYM, EBP, GNPAT, HSD17B4, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PHYH, SCP2, SUGCT, TRIM37
References:
Yoon G, et al. Lethal Disorder of Mitochondrial Fission Caused by Mutations in DNM1L. J Pediatr. 2016 Apr;171:313-6.e1-2.
Braverman NE, et al. Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1. SourceGeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2019. 2001 Nov 16 [updated 2012 Sep 13].
Raymond GV, et al. X-Linked Adrenoleukodystrophy. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2019. 1999 Mar 26 [updated 2018 Feb 15].