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世聯博研(北京)科技有限公司 主營:Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養系統,FX-5K細胞顯微牽張應力加載培養系統,Tissue Train三維細胞組織培養與測試系統,FX-5000C三維細胞組織壓應力加載培養系統,STR-4000細胞流體剪切應力加載培養系統,德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統 Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統
服務電話: 010-67529703
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CleanPlex? Comprehensive Muscular Dystrophy Panel

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  • 產品名稱:CleanPlex? Comprehensive Muscular Dystrophy Panel
  • 產品型號:
  • 產品展商:Paragon Genomics CleanPlex
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簡單介紹

The CleanPlex? Comprehensive Muscular Dystrophy Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing assay for examining the germline variants or mutations across 48 genes associated with Comprehensive Muscular Dystrophy.

產品描述

Product Description

The CleanPlex® Comprehensive Muscular Dystrophy Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing (NGS) assay designed to examine the germline variants or mutations across 48 genes associated with Comprehensive Muscular Dystrophy. The panel targets all the exonic regions of those genes and the flanking intronic sequences. Compatible with just 10 ng of DNA, sequencing-ready libraries can be prepared using a streamlined workflow in just 3 hours. The pre-designed panel is optimized in silico to deliver data with high on-target performance and high coverage uniformity to ensure efficient use of sequencing reads.

This product is made to order. Once we receive your order, we will synthesize the panel and the kit will contain CleanPlex Multiplex PCR Primers and CleanPlex Targeted Library Kit. CleanPlex Indexed PCR Primers and CleanMag® Magnetic Beads can be ordered separately to complete the workflow from input DNA to sequencing-ready NGS libraries.

Storage Temperature

Store at -20 °C.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Gene List: 
ANO5, B3GALNT2, B4GAT1, CAPN3, CAV3, CHKB, COL6A1, COL6A2, COL6A3, DAG1, DES, DMD, DNAJB6, DPM1, DPM2, DPM3, DYSF, EMD, FHL1, FKRP, FKTN, GAA, GMPPB, ISPD, ITGA7, LAMA2, LARGE1, LMNA, MYOT, PLEC, PNPLA2, POMGNT1, POMGNT2, POMK, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SYNE1, SYNE2, TCAP, TMEM43, TNPO3, TRAPPC11, TRIM32, TTN

References: 
Gamez et al. Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy: a large kindred with evidence for anticipation. Neurology. 2001;56:450–4.

Takeshima et al. Mutation spectrum of the dystrophin gene in 442 Duchenne/Becker muscular dystrophy cases from one Japanese referral center. J Hum Genet. 2010;55:379–88.

Moat et al. Newborn bloodspot screening for Duchenne muscular dystrophy: 21 years experience in Wales (UK). Eur J Hum Genet. 2013;21(10):1049–53.

Bird TD. Myotonic Dystrophy Type 1. GeneReviews®. Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2017.

Sarparanta et al. Mutations affecting the cytoplasmic functions of the co-chaperone DNAJB6 cause limb-girdle muscular dystrophy. Nat Genet. 2012;44:450–5.


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